Истражувачи од Универзитетот на Калифорнија во Сан Франциско развија експериментален систем што може да создава CAR-T клетки директно во телото. Пристапот би можел да го поедностави, забрза и поевтини лекувањето со оваа напредна имунотерапија.
Денешната CAR-T терапија обично вклучува земање на имуните клетки на пациентот, нивно генетско модифицирање во специјализирана лабораторија и повторно внесување во организмот. Процесот може да трае со недели и да чини стотици илјади долари, што ја ограничува достапноста на терапијата.
Новата метода користи две честички. Едната носи CRISPR-Cas9 алатки и антитела што препознаваат CD3, белег на Т-клетките. Другата носи ДНК со инструкции за создавање химеричен антигенски рецептор, односно CAR, како и упатство за нејзино вметнување на прецизно избрано место во геномот.
Тоа место содржи молекуларен прекинувач активен во Т-клетките, па новиот ген треба да се активира токму во нив, со помал ризик од промени во други клетки. Истражувачите истовремено го приспособиле системот за честичките да не бидат брзо отстранети од имунолошкиот систем.
Во експерименти со глувци со човечки имунолошки клетки, една инјекција довела до исчезнување на детектибилната агресивна леукемија кај речиси сите животни во рок од две недели. Пристапот покажал ефект и против мултипен миелом и против солиден сарком, вид тумор што традиционално е потежок за лекување со CAR-T терапија.
Интересно е што Т-клетките создадени во организмот изгледале поефикасно од споредливи клетки произведени во лабораторија. Научниците претпоставуваат дека клетките задржуваат повеќе од својата способност за размножување и обновување бидејќи не се оддалечуваат од природната средина.
Сепак, методата сè уште не е подготвена за примена кај луѓе. Потребни се дополнителни истражувања, зголемување на производството и клинички испитувања за да се утврдат нејзината безбедност и ефикасност. Доколку резултатите се потврдат, генетското програмирање во организмот би можело да го намали времето на чекање, трошоците и потребата од сложена инфраструктура за CAR-T терапија.
Студијата е објавена во научното списание Nature.
