Цревните бактерии може да испратат сигнал што им помага на имунолошките клетки да го држат растот на габите под контрола. Во студија со човечки биопсии и органски култури, истражувачите покажале дека метаболитот HMB-PP, што го произведуваат повеќе видови корисни бактерии, активира Vδ2+ Т-клетки. Овие клетки го препознаваат сигналот преку молекулата BTN3A. Испитувањата вклучиле примероци од контролни донори и пациенти со Кронова болест, а за различните експерименти биле користени помали подгрупи.
Во култури од здраво дебело црево, активираните клетки го ограничиле растот на повеќе видови габи. Кога истражувачите го неутрализирале IL-22, оваа заштита ослабнала. IL-22 е молекула на имунолошкиот сигнален систем; резултатот укажува дека таа е потребна за забележаното ограничување во овие култури. Една од габите, Candida albicans, често живее во цревото како квасец. Промените во средината може да поттикнат издолжени форми наречени хифи, кои лачат токсин и можат да ја оштетат епителната бариера.
Во примероците од пациенти со Кронова болест, Vδ2+ Т-клетките биле малубројни, а HMB-PP не го ограничил растот на габите во ткивните култури. Кај пациентите со активна болест, крвните клетки од овој тип послабо реагирале на сигналот и помалку поттикнувале IL-22 во други Т-клетки. Ова упатува на нарушена имунолошка контрола, но истражувањето не утврдува дали главната причина е помалиот број клетки, нивната послаба функција или двете.
И лабораториските тестови со габични изолати покажале разлики: изолатите од пациенти со Кронова болест создале подолги хифи, но тоа не било поврзано со поголемо оштетување на епителните клетки. Во модел на црево на чип, еден таков изолат се врзал за површината и навлегол во основниот васкуларен канал за 24 часа. Тоа е лабораториски модел со епителни и васкуларни клетки, проток на течност и механичко растегнување, а не набљудување кај пациент.
Наодите нудат можен механизам со кој бактериите и имунитетот заедно го ограничуваат растот на цревните габи. Сепак, тестовите се направени на ткиво, клетки и лабораториски модели; тие не покажуваат дека механизмот има ист ефект кај луѓето во живо или дека може да се користи како лек. Објавениот текст е означен како некоригиран доказ. Статусот на стручна рецензија не е потврден.
Научна основа и ограничувања
Истражување на човечки цревни биопсии и органски култури, со ex vivo и in vitro имунолошки тестови, анализа на габични изолати и модел на црево на чип
Испитуван модел: Луѓе; Candida albicans и други цревни габи.
Примерок: Контролни донори n=28; пациенти со Кронова болест n=43; за различните експерименти се користеле помали подгрупи..
- Резултатите се од човечки биопсии и органски култури, лабораториски тестови со клетки и модел на црево на чип; сами по себе не покажуваат дека истиот механизам има ист ефект кај пациентите во живо.
- Студијата не утврдува дали губењето на габичната контрола кај Кронова болест главно произлегува од намалениот број или од ослабената функција на Vδ2+ Т-клетките; воочени се и двата вида промени.
- За протеомската споредба при ниско ниво на кислород биле избрани по еден примерен изолат од секоја група, па таа споредба не ја опфаќа целата разновидност меѓу изолатите.
- Авторите наведуваат дека идните модели треба да вклучат повеќе линии човечки имунолошки клетки за да се испита како имунитетот ги менува габичните процеси.
- Објавениот текст е означен како некоригиран доказ; статусот на стручна рецензија не е потврден.
