Колкав дел од разликите во однесувањето меѓу луѓето е поврзан со генетиката? Во опсервациска студија, истражувачите ги анализирале податоците од до 547.126 парови полни браќа и сестри, од четири групи на генетско потекло или етничност, за да проценат наследливост кај 14 особини. Вкупно биле опфатени 1.024.523 учесници што доброволно се согласиле нивните податоци да се користат за истражување. (c1, c12)
Наследливоста покажува колкав дел од разликите меѓу луѓето во конкретна особина е поврзан со генетски фактори. Таа не кажува колкав дел од особината кај едно лице е генетски одреден. Методот FSIR ја користи разликата во тоа колку ДНК делат браќата и сестрите за да ја процени наследливоста и да ја испита улогата на заедничките влијанија. Бидејќи методот има помала статистичка моќ од некои други пристапи, потребни се стотици илјади парови за прецизни процени. (c2, c3, c4)
Меѓу испитаните однесувања, статистички значајни процени биле добиени за започнување со пушење (0,34 ± 0,05), консумација на алкохол (0,18 ± 0,04), број на деца (0,27 ± 0,11) и особината „повеќе зборува отколку слуша“ (0,48 ± 0,13). За споредба, процените биле 0,70 ± 0,03 за висина и 0,49 ± 0,03 за индексот на телесна маса. Кај дијабетес тип 2 процената била 0,43 ± 0,06, а кај астма 0,34 ± 0,06. Ова се процени за варијации во групите, а не предвидувања за поединци. (c5, c6, c7)
За повеќето испитани особини не била забележана статистички значајна разлика во проценетата наследливост меѓу групите; исклучок бил дијабетесот тип 2. Но, помалиот број учесници во групите надвор од европската потгрупа значи дека поситни разлики можеби останале неоткриени. Резултатите, исто така, биле во просек околу 40% пониски од процените во студиите со близнаци за 12 споредливи особини. (c8, c9)
Има и други причини за претпазливост: особините биле самопријавени, па грешки во мерењето можеле да ги намалат процените. Тие може да вклучуваат и генетски ефекти што не се однесуваат само на поединечни генетски влијанија, како и влијанија од заедничката средина. Поголеми студии со сеопфатна процена на срединските изложености би биле потребни за да се раздвојат овие придонеси. Студијата затоа го подобрува мерењето на семејната сличност, но не ги открива механизмите зад повеќето особини. (c10, c11)
Научна основа и ограничувања
Опсервациска генетска студија во рамките на семејства; процена на наследливост со FSIR и метаанализа меѓу подгрупи.
Испитуван модел: Луѓе.
Примерок: До 547.126 парови полни браќа и сестри; вкупно 1.024.523 учесници од 23andMe.
- Проценките се однесуваат на варијацијата меѓу луѓето во конкретните анализирани групи и особини; не кажуваат колкав дел од особината кај едно лице е „генетски одреден“.
- Студијата најде поврзаност преку семеен дизајн, но не ги утврдува биолошките механизми со кои генетската варијација влијае врз повеќето анализирани особини.
- Групите надвор од европската генетска потгрупа биле помалубројни, па отсуството на забележана разлика меѓу групите не исклучува помали разлики.
- Особините биле самопријавени, што може да внесе грешка во мерењето и да ги намали процените.
- Проценките може да содржат неадитивни генетски ефекти и влијанија од заедничката средина; авторите велат дека за нивно раздвојување се потребни поголеми студии со сеопфатна процена на изложеностите од средината.
