Научници го открија ензимот AvaS, првиот досега познат ензим зависен од пиридоксал-фосфат (PLP) што директно учествува во модификација на трансферната РНК (тРНК). Откритието открива нов механизам преку кој бактериите го приспособуваат производството на протеини при метаболички и оксидативен стрес.
Истражувањето, објавено во списанието Nature Chemical Biology, покажало дека AvaS ја создава модификацијата аминовалерамидина-цитидин (ava²C) во бактеријата Pseudomonas aeruginosa, предизвикувач на сериозни инфекции, меѓу кои пневмонија и сепса. Оваа модификација претходно била забележана кај повеќе организми, но ензимот одговорен за нејзиното создавање не бил познат.
Истражувачите го идентификувале AvaS со масовна анализа на РНК и систематски скрининг на илјадници мутанти на P. aeruginosa. Дополнителни анализи покажале дека ava²C се појавува и кај бактериите Acinetobacter baumannii и Vibrio cholerae, како и кај растението Arabidopsis thaliana.
Ензимот користи PLP, дериват на витамин Б6, за да ја претвори постојната модификација лизидин (k²C) во ava²C. Досега ензимите зависни од PLP главно се поврзуваа со метаболизмот на аминокиселините, па ова откритие покажува дека имаат и директна улога во менувањето на тРНК.
Модификацијата ava²C влијае врз начинот на кој бактериите го читаат генетскиот код, овозможувајќи им побрзо и поефикасно создавање протеини во услови на стрес. Подобро разбирање на овој процес може да помогне во пронаоѓањето нови цели за антимикробни лекови и во борбата против антибиотската резистенција.
Следниот чекор е да се утврди како ava²C ги менува метаболизмот и реакциите на бактериски стрес, како и дали нејзиното создавање може безбедно да се спречи. Бидејќи модификацијата е забележана и кај растение, научниците ќе испитуваат дали слични механизми постојат и кај други живи организми.
