Научници од Универзитетот „Охајо стејт“ идентификувале протеин што би можел да ја ослабне отпорноста на глиобластомот — еден од најсмртоносните тумори на мозокот — кон радиотерапијата и хемотерапијата.
Во предклинички експерименти, блокирањето на протеинот SET спречило формирање тумори. Дополнително, попречувањето на сродните протеини ANP32A и CIP2A ги направило клетките на глиобластомот почувствителни на зрачење.
Истражувањето се фокусирало на ензимот PP2A, кој учествува во регулирањето на сигналите што им помагаат на канцерогените клетки да растат, да преживеат и да се опорават од оштетувањата предизвикани од лекувањето. Се чини дека клетките на глиобластомот ја потиснуваат активноста на PP2A преку SET, ANP32A и CIP2A.
Кога истражувачите ги блокирале овие протеини во лабораториски и животински модели, преживеале помалку туморски клетки, а преостанатите станале поранливи на радиотерапија. Тоа укажува дека повторното активирање на PP2A би можело да помогне постојните третмани да бидат поефикасни.
Тимот испитал и веќе одобрен антипсихотик кој може да ја зголеми активноста на PP2A. Сепак, лекот не е одобрен за лекување глиобластом и не треба да се користи за таа намена надвор од клиничко испитување.
Наодите засега се ограничени на предклинички модели и не се тестирани кај пациенти. Потребни се дополнителни истражувања за да се утврди дали безбедното таргетирање на SET и другите инхибитори на PP2A може да ја подобри стандардната терапија.
Студијата е објавена во списанието Cancer Letters во мај 2026 година.
