Хемичарите развиваат фотохемиски пристап што може да ја промени селективноста на реакциите со пренос на еден електрон, надминувајќи ги ограничувањата на редокс-потенцијалите.
Вообичаено, во реакциите на едноелектронска редукција електрони прво преземаат молекулите што најлесно се редуцираат. Тоа може да ги спречи потешко редуцирачките соединенија, како едноставните кетони, да учествуваат во посакуваната реакција. Кетоните се важни за производство на лекови, агрохемикалии, пластика и индустриски растворувачи.
Во новата студија, објавена во списанието Nature, истражувачите комбинирале електрохемија со сина светлина за да активираат катализатор базиран на перилен. Така создале исклучително силен фоторедуктант, способен да влијае врз тоа кои молекули ќе ги примат електроните.
Методот се потпира на повратен пренос на електрони. Фоторедуктантот привремено отстранува електрони од лесно редуцирачките алкени, со што им овозможува на кетоните да влезат во реакцијата. Ако настанатиот интермедиер не е доволно реактивен, електронот брзо се враќа и системот се „ресетира“. На тој начин се потиснуваат несаканите патеки, а се фаворизираат покорисните реакции.
Истражувачите го демонстрирале пристапот со спојување на циклопропилни кетони и алкени, при што се создаваат петчлени прстени присутни во бројни сложени молекули.
Резултатите покажуваат дека селективноста може да зависи од реактивноста на редуцираните соединенија, а не само од нивните редокс-потенцијали. Сепак, методот досега е испитан главно кај една класа реакции и бара специфични услови, вклучително и многу силни фоторедуктанти. Неговата применливост во поширок спектар хемиски процеси допрва треба да се утврди.
