Научници од Истражувачката болница „Сент Џуд“ открија начин повторно да го активираат генот frataxin, кој е неправилно замолчен кај Фридрајховата атаксија — наследно невродегенеративно заболување.
Кај оваа болест, во генот се појавуваат стотици дополнителни повторувања на кратки ДНК-секвенци. Тие привлекуваат молекуларни механизми што додаваат метилациски ознаки на хистоните, протеините околу кои е намотана ДНК-та. Потоа, протеинот HP1 ја набива таа област во густа структура и го попречува читањето на генот.
Истражувачите употребиле синтетички регулатор наречен SynGR1, кој се врзува за повторувачките секвенци и го доведува протеинот BRD4 до замолчениот ген. BRD4, пак, внесува делови од апаратот за транскрипција, вклучувајќи ја РНК-полимеразата II, во репресивната структура.
Неочекувано, генот се активирал иако метилациските ознаки и присуството на HP1 не се намалиле — напротив, се зголемиле. Според тимот, BRD4 создава своеобразни „отскочни камења“ што ѝ овозможуваат на РНК-полимеразата да напредува низ инаку неповолна средина.
Резултатите, објавени во Nature Cell Biology, укажуваат дека хистонските ознаки не функционираат едноставно како прекинувач за вклучување или исклучување на гените. Нивното дејство зависи од поширокиот клеточен контекст, што може да биде важно и за идни пристапи кон други заболувања поврзани со погрешно активирани или замолчени гени.
