Истражувачи од Вашингтонскиот универзитет во Сент Луис развија побрза метода за создавање и проверка на ензими што би можеле да ги разградуваат штетните протеински наслаги поврзани со ALS и Паркинсонова болест.
Во центарот на работата е Hsp104, ензим што природно се среќава кај квасецот и припаѓа на групата т.н. дисагрегази. Неговата задача е да ги разложува слепените протеини, а во лабораториски услови покажа активност и против TDP-43, протеин силно поврзан со ALS, како и против α-синуклеин, кој се акумулира кај Паркинсоновата болест.
Досегашното барање на најдобрите варијанти на овој ензим било споро и напорно. Новиот пристап дозволува да се создадат десетици милиони мутации, а потоа со длабинско секвенционирање да се изберат оние верзии што најдобро ги распаѓаат погрешно свитканите протеини.
Според авторите, тоа не значи дека терапија е веднаш на повидок. Потребни се уште многу тестирања и доработка пред Hsp104 или слични ензими да станат сериозен кандидат за лекување. Сепак, методата е важен чекор затоа што значително го забрзува откривањето на поефикасни варијанти.
На пошироко ниво, резултатите ја зајакнуваат идејата дека таргетирањето на насобраните протеини може да биде еден од патиштата во борбата со невродегенеративните болести, за кои засега постојат ограничени терапевтски можности.
