Истражувачи од Индискиот институт за наука усовршија техника за микроскопско снимање што овозможува истовремено следење на повеќе биомолекули во јадрото на клетка од рак, со резолуција од само неколку нанометри.
Методот се базира на DNA-PAINT, пристап во кој кратки флуоресцентни ДНК-ознаки привремено се врзуваат за избрани молекули. Кога се осветлуваат со ласер, тие создаваат прецизни сигнали од кои се гради слика со многу поголема деталност од онаа што ја нудат класичните микроскопи.
Досегашните верзии на оваа техника најчесто дозволуваа да се набљудуваат две до три молекуларни групи во една клетка. Новата изведба користи проширен сет на ДНК-ознаки, со можност за врзување со 12 различни цели. Дел од ознаките се врзуваат побрзо и постабилно, што овозможува појасни слики со детали од околу 3 до 5 нанометри.
Подобрениот пристап го намалува и времето потребно за снимање. Наместо часови за една молекула, тимот успеал да прикаже девет различни цели во јадрото за помалку од четири часа. Истовремено, посилното врзување на ознаките овозможува употреба на послаб ласер, што го намалува оштетувањето на примерокот.
Со оваа техника научниците добиле детален увид во распоредот на протеини поврзани со транскрипцијата и со структурната поддршка на клеточното јадро. Тие исто така следеле како јадрото се преуредува кога транскрипцијата е блокирана, што е важно за разбирање на клеточните реакции под стрес или при болест.
Авторите сметаат дека ваквото мапирање може да помогне во откривање на промени кај заболени клетки уште пред да се појават јасни симптоми. Студијата е објавена во Nature Communications и покажува дека нанометарското снимање на повеќе биомолекули одеднаш може да стане важна алатка за клеточна биологија и биомедицински истражувања.
