Истражувачи од Државниот универзитет на Охајо и Универзитетот на Масачусетс Chan Medical School развија нов пристап за уредување на геномот што би можел да оди подалеку од поправање поединечни мутации и да овозможи замена на цели гени.
Методот, наречен prime assembly, се надоврзува на prime editing, но наместо да прави малечка корекција во ДНК, создава поголем вметнат сегмент што се поврзува со геномот преку преклопувачки „флапови“. Така се избегнува двојниот прекин на ДНК, кој често е токсичен за клетките и може да доведе до нивно умирање.
Во тестови на клетки од цицачи, тимот успеал да вметне ДНК-сегмент долг до 11.000 базни парови. За споредба, други методи во истата област обично постигнуваат многу помали вметнувања, околу 800 базни парови. Според авторите, тоа отвора можност за поправка на голем број различни мутации во ист ген, дури и до 1.000 во една постапка.
Важна предност е што техниката не се потпира на homology directed repair, механизам што работи подобро во активно делечки клетки. Тоа значи дека во иднина ваквиот пристап би можел да биде корисен и за клетки што речиси не се делат, како невроните и срцевите клетки.
Иако резултатите се ветувачки, истражувачите нагласуваат дека пред клиничка примена сè уште треба да се решат прашањата за доставување на донор-ДНК и уредувачот во ткивата. Следниот чекор ќе биде тестирање во жив организам и утврдување на најсоодветен носач, најверојатно липидни наночестички или адено-асоциран вирус.
