Во 1972 година, примерок од крв од бремена жена откри мистериозен недостаток на површинска молекула присутна во сите други познати црвени крвни зрнца. Децении подоцна, тоа откритие ги наведе научниците од Велика Британија и Израел да идентификуваат нов систем на човечки крвни групи.
По долгогодишно истражување, хематологот на Британската национална здравствена служба (NHS) Луиз Тили ја нагласува важноста на ова достигнување. Претставува големо достигнување и кулминација на долгиот тимски напор конечно да се воспостави овој нов систем за групирање на крв и да може да се понуди најдобра нега на ретките, но важни пациенти, рече таа. Споменатото истражување беше објавено во списанието Blood.
Тешката работа за решавање мистерии
Луѓето имаат бројни системи на крвни групи покрај општопознатиот систем АБО и резус факторот (РХ). Секој систем е одреден од уникатните протеини и шеќери кои ги покриваат црвените крвни зрнца. Овие антигенски маркери му помагаат на телото да ги разликува сопствените клетки од штетните напаѓачи. Неусогласеноста за време на трансфузијата може да предизвика сериозни реакции, со потенцијално фатални последици.
Додека повеќето од главните крвни групи беа идентификувани на почетокот на 20 век, откритијата како новата крвна група и системот Ер, опишани во 2022 година, влијаат само на мал број луѓе. Работата беше тешка, бидејќи генетските случаи се многу ретки, објаснува Тили.
Крвна група МАЛ
Истражувањата покажуваат дека повеќе од 99,9 отсто од луѓето го поседуваат антигенот AnWj, кој го немало во крвта на споменатиот пациент од 1972 година. Овој антиген е поврзан со протеинот на миелинот и лимфоцитите, што ги натера научниците да го наречат новиот систем крвна група МАЛ. Мутациите во генот MAL може да резултираат со AnWj-негативна крвна група.
МАЛ е многу мал протеин со некои интересни својства кои го отежнуваат идентификацијата, објаснува клеточниот биолог Тим Сачвел. За да ги потврди своите наоди, тимот го вметнал нормалниот MAL ген во AnWj-негативните крвни клетки, враќајќи го антигенот што недостасува.
Пациентите сега може да се тестираат за да се утврди дали тие носат наследна MAL мутација или дали отсуството на антигенот сигнализира друга состојба. Разбирањето на овие ретки крвни групи може да резултира со спасување на животите на такви ретки пациенти.
Извор: Science Alert
