Генетски откритија кај мачки: Надеж за лекување на рак

Револуционерна студија: Генетски сличности меѓу ракот кај мачки и луѓе

Првата голема анализа на повеќе видови рак кај мачки откри значајни генетски промени кои би можеле да го трансформираат развојот на нови третмани, не само за животните, туку и за луѓето. Оваа пионерска студија, објавена во списанието Science, ги истакнува изненадувачките сличности на канцерот низ различни видови, отворајќи нови патишта за компаративна онкологија.

Истражувачите од Wellcome Sanger Institute, Ontario Veterinary College, Универзитетот во Берн и други институции, ги испитале туморите од речиси 500 домашни мачки од пет земји. Користејќи напредно ДНК секвенционирање на примероци собрани за ветеринарна дијагностика, тимот идентификувал клучни генетски измени кои го поттикнуваат ракот кај мачките. Она што е особено важно е што многу од овие генетски промени тесно наликуваат на оние забележани кај човечките карциноми.

Заеднички фактори и генетски патишта

Мачките, како домашни миленици, често го делат истиот животен простор и се изложени на слични еколошки фактори на ризик за рак како и нивните сопственици. Студијата покажа дека неколку генетски обрасци во фелинските канцери се огледуваат во оние пронајдени кај луѓето. Најзабележителен пример е директната сличност помеѓу ракот на млечните жлезди кај мачките и ракот на дојка кај луѓето.

Овие откритија сугерираат дека многу генетски патишта вклучени во ракот можат понатаму да се истражуваат преку геномски и клинички студии. Иако ракот е една од водечките причини за болести и смрт кај мачките, неговата генетска основа досега беше малку разбрана. Оваа анализа, прва од ваков обем, создава драгоцен отворен ресурс за истражувачите ширум светот.

Клучни гени: FBXW7 и PIK3CA

Истражувачите скринирале околу 1.000 гени познати по поврзаноста со човечкиот рак, споредувајќи туморски и здрави ткива од 13 различни видови рак на мачки. Во многу случаи, генетските двигатели на ракот кај мачките тесно се совпаѓале со оние кај луѓето.

  • FBXW7: Овој ген, изменет кај повеќе од 50% од проучуваните тумори на млечните жлезди кај мачки, е поврзан со полоши исходи кај ракот на дојка кај луѓето. Откриено е и дека одредени хемотерапевтски лекови се поефективни кај тумори со мутации на FBXW7, што укажува на потенцијална стратегија за третман.
  • PIK3CA: Присутен кај 47% од туморите на млечните жлезди кај мачки, оваа иста мутација е добро позната кај ракот на дојка кај луѓето и веќе е таргетирана со специфични PI3K инхибитори.

Пристапот „Една медицина“

Надвор од ракот на млечните жлезди, сличности со човечките мутации се пронајдени и кај тумори кои ги зафаќаат крвта, коските, белите дробови, кожата, гастроинтестиналниот и централниот нервен систем. Овие заеднички генетски карактеристики ја нагласуваат важноста на концептот „Една медицина“ (One Medicine).

Овој пристап ја поттикнува соработката помеѓу хуманата и ветеринарната медицина, овозможувајќи откритијата од едно поле да ги информираат другите. Третманите докажани како ефективни кај луѓето би можеле да се тестираат кај мачки, а сознанијата од ветеринарните студии да ја насочат хуманата клиничка истражување. Професорот Џефри Вуд истакнува дека споделувањето на животната средина ни помага да разбереме како факторите на ризик влијаат на развојот на ракот кај двата вида, потенцијално водејќи кон нови превентивни и третмански стратегии.